Биология, опубликовано 09.01.2019 16:01
. В семье, где мать была здоровой, а отец страдал брахидактилией (укорочение пальцев) , родилось двое детей: сын, страдающий глухотой и муковисцидозом (кистофиброз поджелудочной железы) , и дочь, страдающая брахидактилией. Известно (Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование, 1987) , что брахидактилия наследуется как аутосомный доминантный признак
Ответ оставил: Гость
А-брахидакталия а-норма в-норма в-глухота муж.-аавв жен.-аавв; имеют такие генотипы,так как глухота -это рецессивный признак у родителей он не проявился, а один из детей родился глухим.это говорит о том,что оба родителя являются носителями это гена.только в этом случае мог родиться ребенок с таким признаком.
Биология, опубликовано 09.01.2019 16:01
Биология, опубликовано 09.01.2019 16:01
Биология, опубликовано 09.01.2019 16:01
Биология, опубликовано 09.01.2019 16:01